Pevisone 10+1 mg/g creme Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pevisone 10+1 mg/g creme

orifarm a/s - econazolnitrat, triamcinolonacetonid - creme - 10+1 mg/g

Dermanolon Vet. 1,77+17,7 mg/ml kutanspray, opløsning Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dermanolon vet. 1,77+17,7 mg/ml kutanspray, opløsning

le vet beheer b.v. - salicylsyre, triamcinolonacetonid - kutanspray, opløsning - 1,77+17,7 mg/ml

Recicort Vet. 1,77+17,7 mg/ml øredråber, opløsning Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

recicort vet. 1,77+17,7 mg/ml øredråber, opløsning

le vet beheer b.v. - salicylsyre, triamcinolonacetonid - øredråber, opløsning - 1,77+17,7 mg/ml

Lopinavir/Ritonavir Mylan Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet hiv-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Kaletra Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv infektioner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-inficerede voksne, unge og børn fra 14 dage og ældre. valget af kaletra til at behandle proteasehæmmer oplevet hiv-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Tybost Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.